背景：

       IdeS是僅在鉸鏈區下方的一個特定位點裂解IgG以產生F（ab'）2和Fc片段的免疫球蛋白降解酶。Rhinogen^? IdeS protease是利用E.coli系統重組表達生產，并經過分子改造得到的重組IdeS蛋白。其含有His標簽，在酶切完成后很容易從酶切反應體系中分離去除。IdeS蛋白酶在生理條件下切割IgG，從而保持免疫反應性。在pH 6.0~8.0范圍的常用緩沖液中，IdeS蛋白酶可有效切割多種抗體。經過改造后的IdeS蛋白酶具有更高的酶活和更廣的底物特異性，除可酶切人IgG1~4、猴、羊、兔IgG外，還對小鼠IgG2a、IgG3具有特異性切割活性。

包裝規格：

       Rhinogen^? IdeS protease包裝規格如下：

產品來源：

       Rhinogen^? IdeS protease是利用E. coli表達系統重組表達生產并經過分子改造得到的重組IdeS蛋白酶，分子量大小約為36kDa。

產品質量：

       SDS-PAGE分析，純度≥95%。

產品特性：

       最適pH為6.0~8.0。

酶活定義：

       1個酶活力單位定義：37°C條件下，30分鐘內酶切1μg重組單克隆IgG所需要的酶量。

儲存條件：

       1. 采用冰袋或干冰運輸， 收到產品后請立即將其置于-30℃至 -10℃凍存；

       2. 使用前，用無菌水溶解IdeS protease凍干粉末。溶解后，2~8℃存放，若無菌取用，有效期為30天。

產品特點：

       Rhinogen^? IdeS protease是一種高度純化和非常穩定的重組蛋白酶，具有穩定性高、比活性高等特點。適用于重組抗體藥物的結構表征分析。

       1. 高比活性：有效切割抗體下鉸鏈，獲得F(ab’)2和Fc片段；

       2. 廣泛的底物特異性：除對人IgG1~4、猴、羊、兔IgG有酶切活力外，還對小鼠IgG2a、IgG3具有特異性切割活性；

       3. 無動物源性：重組生產，無外源性的病毒污染，生產過程不使用任何動物源原料；

       4. 高穩定性：每批產品都經過嚴格的質量控制，以實現產品批間穩定性。

應用：

       特定位點裂解IgG以產生F(ab’)2和Fc片段。

使用建議：

       1、試劑準備：

       1） 使用前，請將Rhinogen^? IdeS protease取出，10000rpm離心10秒，確保所有干粉都在管底；

       2）用去離子水將Rhinogen^? IdeS protease干粉溶解成50units/μl溶液。

       2、推薦使用方法：

       1）在消化緩沖液或其他相容緩沖液中加入所需量的IgG（0.5~10mg/ml）；

       2）將Rhinogen^? IdeS protease加入至IgG樣品中；

       注意：每1μg IgG加1 unit IdeS蛋白酶進行消化；例如，加入1μl（50 units）IdeS溶液以消化50μg的IgG；

       3）在37℃條件下孵育30~60分鐘。

操作說明：

       Rhinogen^? IdeS protease能有效地切割人類，人源化，嵌合，羊，兔和猴IgG，并對小鼠IgG2a和IgG3具有較高活性。Rhinogen^? IdeS protease也能切割許多Fc-融合蛋白以及抗體藥物偶聯物（antibody drug conjugates ，ADCs）；